Tannolact Fettcreme (20 g)

Anwendungsbereich

Schwangere, stillende Mütter

Marke

Galderma Laboratorium, Tannolact

Produkttyp

Medikament

Name

Tannolact Fettcreme

Anwendungsgebiet

Das Arzneimittel beeinflusst bestimmte Hauterkrankungen, Ekzeme, Hauterkrankungen, Hauterkrankungen in intertriginösen Bereichen (Bereiche, die mit Entzündungen oder Juckreiz einhergehen. Beispiele hierfür sind Ekzeme (Erkrankungen der Oberhaut), die mit Entzündungen oder Juckreiz verbunden sind.Das Arzneimittel wird angewendet bei Hauterkrankungen, im Genital-Anal-Bereich, in denen Hautpartien aneinander reiben, unter der Brust oder an den Oberschenkeln), z. B. in den Achselhöhlen

Arzneimittel-Hersteller

Galderma Laborat.Gmbh

Arzneimittelgruppe

Fettcreme

Darreichungsform

Creme

Dosierung und Anwendung

Die Dosierung ist abhängig vom Körpergewicht bzw. Alter des Patienten. Bitte beachten Sie den Beipackzettel., Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, bevor Sie die Behandlung mit abbrechen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, bis die entzündlichen Hauterscheinungen abgeklungen sind.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, dass die Creme nicht ins Auge gelangt. Sollte die Creme dennoch in die Augen gelangen, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker., sind die Augen für ca. 10 Minuten unter fließendem Wasser zu spülen. Anschließend sollte ein Augenarzt aufgesucht werden. Dauer der AnwendungDie Behandlung kann so lange durchgeführt werden, wenn Sie den Eindruck haben, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen:Sie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker

Gegenanzeigen

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.

Schwangerschaft

Es liegen keine Erfahrungen mit einer Anwendung in der Schwangerschaft vor. Auch wenn es eher unwahrscheinlich ist, dass das Arzneimittel nach einem Auftragen auf die Haut in den Blutkreislauf übergeht, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht. Daher sollte das Arzneimittel in der Stillzeit nur angewendet werden, sollten Sie das Arzneimittel in der Schwangerschaft nur anwenden, sollten Sie den Brustbereich nicht einreiben, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für unbedingt erforderlich hält.Es ist nicht bekannt, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Falls Ihr behandelnder Arzt eine Anwendung für erforderlich hält

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann das Arzneimittel Nebenwirkungen haben, aber mehr als 1 von 10 000 BehandeltenSehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1000, die nicht angegeben sind

Einnahme

Zur Anwendung auf der Haut.

Zuzahlungsfrei

nein

Inhaltsstoffe

Phenolsulfonsäure Phenol Harnstoff Formaldehyd Kondensat, gereinigt - Methyl 4-hydroxybenzoat - Propyl 4-hydroxybenzoat - Sorbinsäure

Menge

20 g

Verpackungsgröße

20

Wirkstoffe

Harnstoff (Urea), Natriumsalz, Phenolsulfonsäure Phenol Harnstoff Formaldehyd Kondensat

Menge in g

20 g

Normpackung

N1

Wichtige Hinweise

Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich:Das Arzneimittel besitzt eine augenreizende Wirkung

Warnhinweis

Für Kinder unzugänglich aufbewahren., Sie dürfen das Produkt nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.